Farmacologia - I

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Os testes de bioequivalência são necessários para:
1. garantir que os medicamentos genéricos apresentem eficácia e segurança equivalentes às do medicamento de referência
2. garantir a eficácia de medicamentos administrados por via intravascular
3. garantir a intercambialidade entre medicamentos genéricos e medicamentos similares
4. obter o registro de medicamentos similares junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária
5. garantir o cumprimento da Lei de Patentes
#2 1 pt(s)

Devemos antes lembrar que, para se estudar clinicamente um medicamento, ele já deverá ter sido aprovado em testes pré-clínicos, ou seja, aspectos de segurança são avaliados em animais de experimentação antes da aplicação dessa droga em seres humanos.
1. V
2. F
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Fase IV: após um medicamento ou procedimento diagnóstico ou terapêutico ser aprovado e levado ao mercado, testes de acompanhamento de seu uso são elaborados e implementados em milhares de pessoas, possibilitando o conhecimento de detalhes adicionais sobre a segurança e a eficácia do produto. Um dos objetivos importantes dos estudos fase IV é detectar e definir efeitos colaterais previamente desconhecidos ou incompletamente qualificados, assim como os fatores de risco relacionados. Esta fase é conhecida como Farmacovigilância.
1. V
2. F
#4 1 pt(s)

Fase Clínica III: Refere-se ao uso do medicamento pela primeira vez em um ser humano, geralmente indivíduos saudáveis e que não tem a doença para a qual o medicamento está sendo estudado. Nesta fase serão avaliadas diferentes vias de administração e diferentes doses, realizando-se testes iniciais de segurança e de interação com outras drogas ou álcool. Cerca de 20 a 100 indivíduos participam dessa fase.
1. V
2. F
#5 1 pt(s)

Um fármaco cuja concentração tecidual é mais elevada que a plasmática possui como característica farmacocinética:
1. alto volume de distribuição
2. baixo volume de distribuição
3. alta depuração renal
4. alta depuração renal
5. alta depuração renal
#6 1 pt(s)

Biodisponibilidade pode ser definida como:
1. eficácia e segurança apresentadas por um medicamento após administração a voluntários sadios
2. garantia de que o princípio ativo atingirá concentrações plasmáticas dentro da faixa terapêutica
3. taxa de ligação do princípio ativo aos receptores
4. capacidade do fármaco atravessar barreiras biológicas e atingir o local de ação em concentrações capazes que provocar uma resposta farmacológica
5. parâmetro relacionado à velocidade e à extensão da absorção do princípio ativo a partir da forma farmacêutica
#7 1 pt(s)

Indique a alternativa de sistema de transporte que os fármacos não utilizam para atravessar as membranas celulares:
1. difusão passiva
2. transporte ativo ou passivo
3. através de lipossomas
4. através de proteínas plasmáticas
5. através de canais iônicos
#8 1 pt(s)

Na distribuição de um fármaco o determinante mais importante do fracionamento entre o sangue e os tecidos e que limita a concentração de fármaco livre é:
1. o gradiente de pH transmembranar.
2. a ligação às proteínas plasmáticas.
3. a lipossolubilidade do fármaco.
4. a lipossolubilidade do fármaco.
5. a lipossolubilidade do fármaco.
#9 1 pt(s)

Farmacocineticamente, há algum cuidado que devemos tomar, ao pensar no Metabolismo de fármacos em pacientes: pediátricos e idosos?
1. Há, pois o Metabolismo hepático estará diminuído apenas nos idosos, sendo necessário um cuidado maior no ajuste de dose.
2. Há, pois o Metabolismo hepático estará diminuído apenas nos pacientes pediátricos, sendo necessário um cuidado maior no ajuste de dose.
3. Há, pois o Metabolismo hepático estará aumentado apenas nos idosos, sendo necessário um cuidado maior no ajuste de dose.
4. Há, pois o Metabolismo hepático estará diminuído em ambos os tipos de pacientes, sendo necessário um cuidado maior no ajuste de dose
5. Não há, pois o Metabolismo hepático estará normal em ambos os tipos de pacientes
#10 1 pt(s)

A não ser que se administre por via intravenosa, o fármaco deve ultrapassar várias membranas celulares semipermeáveis antes de alcançar a circulação sistêmica. As membranas celulares são barreiras biológicas que inibem, de modo seletivo, a passagem de moléculas de fármacos. As membranas são compostas, principalmente, de uma matriz lipídica bimolecular, que determina as características de permeabilidade da membrana.
1. V
2. F

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